99精品中文,啊灬啊灬啊灬快灬高潮了 ,日韩精品专区在线影院重磅

2020
9.15

?；贩诸愑心男?/a>

所謂易燃易爆化學物品，指國家標準GB12268-90《危險貨物品名表》中易燃燒爆炸為主要特性的壓縮氣體、液化氣體、易燃液體、易燃固體、自然物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物，以及毒害品、腐蝕品中部分易燃易爆化學物品。?；贩诸惓Ｓ玫奈ｋU化學品按照其主要危險特性分為下面幾類：1.爆炸品2.壓縮氣體和液化氣體3.易燃液體4.易燃固體及自燃物品和遇濕易燃物品5.氧化劑和有機過氧化物6.毒害品和感染性物品7.腐蝕品8.放射性物品9.雜類
 查看全文
2020
9.15

如何改進儀器驗收

近年來，隨著科技的發(fā)展，實驗與檢測任務的增加，實驗室儀器設備的采購數(shù)量和采購方式都發(fā)生了巨大的變化，儀器設備驗收工作就成實驗室一項不可忽視的大任務。1、從人員配備方面：實驗室配置專業(yè)的人員，如果實在沒有專業(yè)的人員，驗收的時候要多看資料，所提自己工作中的問題，購置的儀器如何解決問題的2、驗收手段：對儀器進行試用是一個好的手段，和供應商協(xié)調(diào)一個試用期限，在期限內(nèi)出現(xiàn)問題，及時解決。3、優(yōu)化采購：提前確認好技術指標和要求，預防為主，就是說買儀器的時候就是買的比較合適的儀器，如果儀器...
查看全文
2020
9.15

儀器設備驗收工作中存在的問題有哪些？

1、采購方式的變化使儀器設備驗收工作難度加大（1）政府采購的全面介入，使采購工作步入了新的軌道。政府采購相對舊有的自行采購而言更加公開、公平、公正，采購程序更加規(guī)范，采購結(jié)果也更具效果。政府采購通常會采用大批量、捆綁式的運作方式來降低采購成本，但此類運作方式會增加采購中間環(huán)節(jié)，增加儀器設備驗收工作中的部門溝通工作的工作量。（2）供應商資質(zhì)門檻的提高有時會造成需要跨地區(qū)甚至跨省供貨的情形，距離的拉大帶來的是高校與供貨商溝通難度的增加，無形中也增加了驗收工作的難度。2、崗位配置對...
查看全文
2020
9.15

儀器驗收程序有哪些？

1.儀器設備到后，由配送公司和廠方代表進行外觀檢查和數(shù)量驗收。有問題的儀器設備，不得配送；2.由配送公司分配到后，當場進行數(shù)量驗收和外觀檢查。并簽發(fā)貨物收到憑據(jù)。數(shù)量不符、拆封、破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況的不予接收；3.按批量由驗收小組開箱按廠商諸件諸項驗收，并詳細填寫《儀器設備驗收單》；4.儀器設備驗收合格后，項目單位須在規(guī)定驗收期限內(nèi)，持《儀器設備驗收單》辦理固定資產(chǎn)登記入帳手續(xù)，及時上架；5.經(jīng)驗收不合格的儀器設備，必須在規(guī)定驗收期限內(nèi)持《儀器設備驗收單》及時以...
查看全文
2020
9.15

儀器設備驗收中的質(zhì)量驗收如何把控

儀器設備驗收中的質(zhì)量驗收把控方法：（1）儀器設備驗收時質(zhì)量驗收采取全面驗收測試，不得抽檢和漏檢；（2）儀器設備驗收時要嚴格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規(guī)定和程序進行安裝、試機；（3）儀器設備驗收時對照儀器說明，認真進行各種技術參數(shù)測試，檢查儀器的技術指標和性能是否達到要求；（4）儀器設備驗收時對照貨物的技術指標和行業(yè)需要驗收，只允許向上偏離，不能向下偏離；（5）儀器設備驗收時質(zhì)量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現(xiàn)質(zhì)量問題，應將詳細情況作出書面記錄。視情況決定是否退貨...
查看全文
2020
9.14

研發(fā)和注冊--常見劑型的要求

軟膠囊：膠液配制：明確膠液成分組成與比例，提供溶膠溫度、環(huán)境溫度、濕度、保溫溫度、真空脫泡的真空度；制丸：壓制膠丸，制丸環(huán)境溫度、濕度；定型：定型時間、定型環(huán)境的溫度、濕度；干燥：干燥方法與時間、干燥環(huán)境溫度、濕度；洗丸：洗丸溶劑。研發(fā)和注冊--常見劑型的要求--2硬膠囊：包括制粒、干燥、整粒、裝囊、包裝等工序。制粒、干燥、整粒：參照顆粒類項下的要求；裝囊：膠囊裝量、膠囊規(guī)格，并控制裝量差異；粉末直接裝囊：考察粉末的粒度、引濕性與流動性等是否適宜直接裝囊。
查看全文
2020
9.14

研發(fā)和注冊--工藝圖及其說明

生產(chǎn)工藝簡圖生產(chǎn)工藝簡圖應包括所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié)和主要的技術參數(shù)，并標明生產(chǎn)各工序的衛(wèi)生潔凈級別。生產(chǎn)工藝簡圖的要求1、生產(chǎn)工藝簡圖是應規(guī)范和*，符合工藝簡圖的格式要求；2、生產(chǎn)工藝簡圖應與生產(chǎn)工藝說明及相關研究資料一致；3、生產(chǎn)工藝簡圖中涉及的工藝路線、環(huán)節(jié)和主要技術參數(shù)應完整、合理。4、生產(chǎn)工藝簡圖應正確劃分生產(chǎn)各工序的潔凈級別或生產(chǎn)潔凈區(qū)范圍。3研發(fā)和注冊--工藝圖及其說明--2生產(chǎn)工藝說明包括1、產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術參數(shù)；2、必要環(huán)節(jié)所用設...
查看全文
2020
9.14

研發(fā)和注冊--中試生產(chǎn)現(xiàn)場核查和試制產(chǎn)品的工廠和車間要求

現(xiàn)場核查1、對保健食品生產(chǎn)許可申請人的生產(chǎn)場所進行現(xiàn)場核查時，應當核查動態(tài)生產(chǎn)過程，并現(xiàn)場抽取下線試制樣品，進行檢查。2、保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應的產(chǎn)品出廠檢驗能力。3、對進口的保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉，國務院食品藥品監(jiān)督管理部門可以組織對其生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系以及保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范執(zhí)行情況和備案情況進行現(xiàn)場核查。研發(fā)和注冊--中試生產(chǎn)的規(guī)定--4試制產(chǎn)品的工廠和車間1、保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評價...
查看全文

共 3949 條記錄，當前 250 / 494 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉(zhuǎn)到第頁