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  • 2017
    10.19
    2017
    10.19

    小型微型噴霧干燥機的優(yōu)點是有目共睹的

    小型微型噴霧干燥機的優(yōu)點是有目共睹的小型微型噴霧干燥機的應(yīng)用時越來越廣泛了,大家在使用小型微型噴霧干燥機的同時有沒有想過它可能帶來的隱患?任何事物都是相對的,沒有人能保證一定。在小型微型噴霧干燥機受大家青睞甚至是說已經(jīng)離不開了,它的優(yōu)點都是大家見證的。小型微型噴霧干燥機的未來發(fā)展將在深入研究干燥機性能和物料干燥特性,掌握對不同物料的*操作條件下,開發(fā)和改進小型微型噴霧干燥機。另外,大型化、高強度、高經(jīng)濟性,以及改進對原料的適應(yīng)性和產(chǎn)品質(zhì)量,是小型微型噴霧干燥機發(fā)展的基本趨勢。...

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  • 2017
    10.19
    2017
    10.19

    藥物突釋的雙重作用

    藥物的突釋是有雙重作用的,對于控緩釋制劑,突釋的缺點在于藥物在短時間內(nèi)釋放完畢難以維持較長時間的藥效;由于藥物短時間內(nèi)釋放速率很快會引起局部藥物濃度過高而引起藥物中毒;另外,藥物突釋對于藥物是在經(jīng)濟上和治療上的雙重浪費,藥物很快突釋后剩余的藥物濃度處于有效濃度以下,對腫瘤細(xì)胞無抑制作用;zui后由于突釋藥物釋放周期變短就會增加給藥次數(shù),給病人帶來痛苦和不便。從另外角度講藥物的突釋也有其優(yōu)點,突釋對于傷口的治療是有利的,開始釋放量較大,隨后轉(zhuǎn)入緩慢釋放期,這種釋放特點適合傷口的...

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  • 2017
    10.18
    2017
    10.18

    載藥微球突釋的原因有哪些?

    對于BCNU載藥微球在藥物釋放開始時,釋放率很大,發(fā)生了突釋。一天內(nèi)理論載藥率10%的載藥微球累計釋放藥量達(dá)到61%,而理論含藥量5%的載藥微球累計釋放藥量也達(dá)到了52%;釋放三天后,兩種不同載藥率的載藥微球的累積釋放量分別達(dá)到了79%和65%。BCNU載藥微球突釋的原因可能有以下四個方面:1、微球表面多孔,藥物通過孔道迅速釋放;2、藥物大量存在于微球表面,釋放開始后即迅速溶于釋放液中;3、藥物的溶解性,由于BCNU在水中的溶解度較大,而釋放過程中藥物處于露槽狀態(tài),藥物可大量...

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  • 2017
    10.18
    2017
    10.18

    制備微球的主要方法

    制備微球的主要方法:PLA和PLGA微球的制備方法基本上可分為三種:溶劑揮發(fā)法,噴霧干燥法和相分離法。溶劑揮發(fā)法:溶劑揮發(fā)法先將聚合物材料用有機溶劑溶解,并將藥物分散或溶解在該溶液中,形成分散體系或溶液,再將分散體系或溶液在水相中乳化形成小液滴。有機溶劑首先擴散入水相,然后揮發(fā)進入空氣相,隨著有機溶劑的揮發(fā),乳滴開始變硬成球,再經(jīng)過濾、離心、干燥即可制得微球。相分離法相分離法這個過程包括降低包裹高分子的溶解性。這通過在有機溶劑里給高分子溶劑增加一個第三組分來實現(xiàn)。這一個特定點...

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  • 2017
    10.18
    2017
    10.18

    控制釋放體系高分子材料的降解過程

    聚乳酸及其與聚羥基乙酸的共聚物是一種生物相容性或熱固性的聚合物,平均相對分子質(zhì)量在1萬-40萬之間,降解周期為2-12個月;PLGA是由乳酸和羥基乙酸按一定比例聚合而成的共聚物,此類材料在體內(nèi)酯鍵水解生成乳酸單體,并在乳酸脫氫酶作用下氧化為丙酮酸,作為能量代謝物質(zhì)參與體內(nèi)三酸循環(huán),終產(chǎn)物為水和二氧化碳,通過呼吸道、大小便、汗液等排出體外。大量實驗證明PLA具有良好的生物相容性,不會引起明顯炎性反應(yīng)、免疫反應(yīng)和細(xì)胞毒性反應(yīng)。20世紀(jì)70年代應(yīng)用于藥物的長效控釋系統(tǒng),已經(jīng)獲得美國...

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  • 2017
    10.17
    2017
    10.17

    控制釋放體系的高分子載體材料的屬性

    用于控制釋放體系的高分子材料,除了要具有生物相容性、可加工性、一定的機械強度外,還必須具有良好的滲透性、降解能力等,以得藥物的釋放。而天然的高分子如血紅蛋白等純化困難、生產(chǎn)成本高、納米微粒的載藥量低、水性藥物泄露快,應(yīng)用受到很大限制。非降解合成高分子容易在人體器官發(fā)生積累,對人體有害。因此可生物降解的合成高分子在控釋系統(tǒng)中的應(yīng)用研究成為一個熱點。可生物降解的高分子聚合物主要有聚酯類、聚氰基丙酸烷酯、聚合酸酐、羥甲基葡聚糖等。其中聚酯類是迄今為止研究zui多、應(yīng)用zui廣的可生...

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  • 2017
    10.17
    2017
    10.17

    藥物釋放體系分類

    藥物釋放體系分類:1、皮膚滲透體系:某些藥物在通過腸胃、腎臟時,可能會因酶解而破壞。而采用皮膚滲透體系釋放藥物就不會出現(xiàn)這種情況,為一些難以口服的藥物釋放提供了新途徑。皮膚表面主要由類脂化合物和角質(zhì)所組成。要使藥物以一定速度擴散通過皮膚,就必須既有水溶性,又有一定的油溶性。另外,要獲得有效的皮膚滲透,zui關(guān)鍵的問題是藥物有無適當(dāng)?shù)臐B透性。2、口服體系口服是zui見的服藥方式。目前研究的新型口服體系要滿足以下要求:藥物通過胃腸道時,能穩(wěn)定釋放;可減少所需藥劑的量且使它的藥效更...

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  • 2017
    10.17
    2017
    10.17

    用于藥物釋放的載體

    用于藥物釋放的載體一般是可降解高分子材料,包括天然高分子材料、半合成高分子材料和合成高分子材料。它們可分別用在不同的控釋系統(tǒng)中,如凝膠控制釋放、微球和微囊控制釋放、體內(nèi)埋置控制釋放、靶向控制釋放等等。由于合成的可生物降解材料具有能被人體吸收代謝的功能,與不可降解的聚合物-藥物緩釋體系相比,可生物降解聚合物-藥物體系具有以下兩個優(yōu)點:1.緩釋速率對藥物依賴性較小。緩釋速率主要由載體的降解速率控制,從而使對藥物包裹量和幾何形狀等參數(shù)的選擇范圍更廣。2.釋放速率更為穩(wěn)定。在擴散控釋...

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